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Patologia della sindrome di Sjögren

Patologia della sindrome di Sjögren
Patologia della sindrome di Sjögren

Video: La Sindrome di Sjogren: una malattia rara non riconosciuta come tale 2024, Giugno

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Anonim

La sindrome di Sjögren, chiamata anche Sindrome di Sicca, disturbo infiammatorio cronico caratterizzato da grave secchezza degli occhi e della bocca che deriva da una diminuzione della secrezione di lacrime e saliva. La secchezza può anche coinvolgere il naso, la faringe, la laringe e l'albero tracheobronchiale. Circa la metà delle persone colpite ha anche l'artrite reumatoide o, meno comunemente, alcune altre malattie del tessuto connettivo, come sclerodermia, polimiosite o lupus eritematoso sistemico. La grande maggioranza delle persone colpite dalla sindrome di Sjögren sono donne.

malattia del tessuto connettivo: sindrome di Sjögren

La sindrome di Sjögren, o sindrome di sicca, è una malattia autoimmune caratterizzata da secchezza degli occhi (cheratocongiuntivite secca); secchezza

L'infiltrazione (assemblaggio graduale) di linfociti e plasmacellule porta all'allargamento delle parotidi o di altre ghiandole salivari nella metà dei pazienti. Potrebbe esserci anche un ingrossamento della milza, una diminuzione del numero dei globuli bianchi, il fenomeno di Raynaud, la vasculite (infiammazione dei vasi) con ulcere croniche delle gambe, una malattia dei nervi periferici o del trigemino, la tiroidite cronica (di Hashimoto) (infiammazione della tiroide), ingrossamento del fegato e infiammazione del pancreas. Numerose persone con sindrome sicca di lunga durata hanno sviluppato neoplasie del tipo chiamato sarcoma a cellule reticolari o macroglobulinemia primaria (presenza nel sangue di globuline ad alto peso molecolare).

Il trattamento per il sollievo dei sintomi comprende la somministrazione di lacrime artificiali per ridurre la secchezza oculare. I corticosteroidi o i farmaci immunosoppressori sono stati impiegati con un certo successo per le manifestazioni più gravi.