Principale salute e medicina

Fisiologia della cecità notturna

Fisiologia della cecità notturna
Fisiologia della cecità notturna

Video: Bright 2020: Alla scoperta dei neuroni:dalla retina al cervello 2024, Luglio

Video: Bright 2020: Alla scoperta dei neuroni:dalla retina al cervello 2024, Luglio
Anonim

La cecità notturna, chiamata anche nyctalopia, incapacità dell'occhio di adattarsi prontamente dalla luce all'oscurità, caratterizzata da una ridotta capacità di vedere in penombra o di notte. Si presenta come un sintomo di numerose malattie retiniche congenite ed ereditarie o come conseguenza della carenza di vitamina A.

malattia dell'occhio: cecità notturna e difetti della percezione del colore

La visione difettosa in condizioni di illuminazione ridotta può riflettere la condizione congenita o ereditaria nota come retinite pigmentosa o può essere acquisita

La cecità notturna congenita con o senza miopia (miopia) si presenta come un carattere ereditario dominante, recessivo o legato al sesso e di solito rimane stabile per tutta la vita. La cecità notturna che si sviluppa durante l'infanzia o l'adolescenza può essere un primo segno di retinite pigmentosa, un disturbo ereditario in cui il deterioramento della vista è continuato, principalmente a causa della distruzione delle cellule dell'asta (recettori visivi che consentono la visione in penombra) - spesso porta a una visione significativa perdita di valore. La carenza di vitamina A, che provoca una ridotta fotosensibilità della rodopsina (una cromoproteina) nelle cellule dello stelo, provoca la cecità notturna che di solito non è grave e la vista si recupera più spesso quando vengono somministrati livelli adeguati di vitamina.